Der erste Asthmapatient hat im März im Rahmen einer Asthma-Exazerbationsstudie die Behandlung mit Relovair (einem Kombinationspräparat aus Fluticasonfuroat und Vilanteroltrifenatat) begonnen. Dies bedeutet den Start der Phase III des klinischen Studienprogramms mit der einmal täglichen Therapie für diese chronische Erkrankung.

Der Wirkstoff Vilanteroltrifenatat soll die Wirkung des inhalativen Kortikosteroids Fluticasonfuroat ergänzen. © Glaxo Smith Kline

Das Asthmaprogramm für Relovair (vormals als „Horizon“ bezeichnet) soll den potentiellen Vorteil einer Kombination des inhalativen Kortikosteroids Fluticasonfuroat und des langwirksamen Beta-Agonisten Vilanteroltrifenatat im Vergleich zu den Einzelsubstanzen und bestehenden Asthmatherapien prüfen.

Das Programm besteht aus acht Studien, mit dem Ziel die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Relovair bei Asthmapatienten zu bestimmen, die unter ihrer gegenwärtigen Therapie unkontrolliert waren. Die Initiierung der Exazerbationsstudie ergänzt eine 12-monatige Verträglichkeitsstudie, die im Rahmen des COPD-Programms bereits im Gange ist. Sechs zusätzliche Wirksamkeitsstudien, inklusive dreier Vergleichsstudien, sollen in den nächsten drei Monaten starten.