Roche hat ein automatisiertes Laborsystem für CE-gekennzeichnete Tests auf humanes Papillomavirus, Chlamydien und Neisseria gonorrhoeae auf den Markt gebracht. Das Produkt beruht auf der vollautomatisierten Probenvorbereitung mittels Echtzeit-Polymerasekettenreaktion.

Das System mit der Bezeichnung „Cobas 4800“ ermöglicht den Nachweis der 14 HPV Hochrisiko-Genotypen, die allgemein als Erreger von Gebärmutterhalskrebs gelten, darunter die beiden Typen HPV 16 und 18, die Frauen dem höchsten Risiko aussetzen. Darüber hinaus kann bakterielle DNA bei Infektionen mit Chlamydien und Gonokokken (wie Neisseria gonorrhoeae) identifiziert werden.

Ergebnisse sollen Handeln ermöglichen
„Die Einführung unseres neuen cobas 4800 Systems ist das Resultat der Bestrebungen von Roche, hoch entwickelte labordiagnostische Geräte mit klinisch relevanten Tests zur Verfügung zu stellen, die den Ärzten in der klinischen Praxis handlungsrelevante Ergebnisse liefern,“ so Daniel O’Day, Leiter von Roche Molecular Diagnostics. „Dieses neue System schafft außerdem die Voraussetzungen für die Bereitstellung von zusätzlichen diagnostischen Tests für die Bereiche Mikrobiologie und Onkologie.“
Mit einem Durchsatz von bis zu 288 HPV-Tests oder 384 CT- und NG-Tests innerhalb von acht Stunden erfüllt das Cobas 4800 System laut Hersteller die Bedürfnisse der meisten klinischen Laboratorien. Es benützt dabei die Roche-eigene Echtzeit-PCR-Technologie für die Vervielfältigung und den Nachweis von DNA der Krankheitserreger bei HPV-, CT- oder NG-Infektionen.